Stečene hemolizne anemije

AnemijaStečene hemolitičke anemije se mogu podeliti na imunske i neimunske forme hemolitičke anemije.

Imunski posredovane hemolitičke anemije ( direktan Coombsov test je pozitivan)

  • Autoimunska hemolitička anemija
    • Topla antitela – autoantitela aktivna na temperaturi tela – 37 C
      • Primarna ili idiopatska AIHA
      • Sekundarna AIHA – udružena sa:
        • limfoproliferativnom bolesti
        • reumatskom bolesti SLE
        • nekim infekcijama
        • drugim neoplazmama
        • hroničnom inflamatornom bolesti
        • nekim lekovima
    • Hladna antitela – autoantitela aktivna na temperaturi ispod 37 C
      • Primarna – ispoljava se znacima Raynaudovog sindroma
      • Sekundarna
        • Infekcije (influenca, infektivna mononukleoza, parotitis, sifilis, malarija).
        • U bolesnika sa atipičnom pneumonijom izazvanom Mycoplasmom pneumoniae.
        • U limfoprohferativnim bolestima, kao što su hronična limfocitna leukemija i limfomi.
  • Aloimunska hemolitička anemija
    • Hemolitička bolest novorođenčadi
      • Rh bolest
      • ABO hemolitička bolest novorođenčadi
      • Druge bolesti krvne nepodudarnosti
    • Aloimunska hemolitička reakcija kod transfuzije krvi (neodgovarajuća krvna grupa)

Neimunske hemolitičke anemije (direktan Coombsov tes je negativan)

  • Lekovi (pojedini lekovi direktnim dejstvom dovode do hemolize npr.ribavirin)
  • Otrovi – izlaganje štetnim materijama, najčešće u industriji: arsenik hidroksid, olovo, bakar, hlorati, ujed insekta, zmijski otrov, anilin,formaldehid ,nitrobenzen, resorcin
  • Mehanička trauma
    • Makroangiopatska hemolitička anemija – A-V anastomoze, defekt srčane pregrade,veštački srčani zalisci…
    • Anemije zbog spoljašnjih mehaničkih uticaja – dugotrajni marš, maratonska trka, boks, dugotrajno udaranje rukama
    • Anemije zbog splenomegalije- ubrzana hemoliza, povećanje slezene, dugo krv stoji, krvne ćelije se sudaraju i razbijaju međusobno.
  • Mikroangiopatska hemolitička anemija – ovaj oblik anemije nastaje zbog intravaskularne hemolize fragmentacijom eritrocita pri prolasku kroz abnormalne krvne sudove.
    • Trombotična trombocitopenijska purpura
    • Hemolitično uremijski sindrom – HUS
    • Udružena sa DIC om ( infekcije,Shiga tip toksin,HIV, ujed zmije, abrupcija placente)
    • Udružena sa hipertenzijom (maligna hipertenzija, preeklampsija, ekplampsija, HELLP sindrom)
    • Udružena sa malignitetom – adenokarcinomi (gastrointestinalni, dojke, pluća)
    • Udružena sa lekovima i/ili radijacijom (antineoplastični lekovi, radijacioni nefritis i hemoterapija u transplantaciji organa, ticlopidin)
    • Udružena sa imunološkim bolestima (akutni glomerulonefritis,Polyarteritis nodosa, Scleroderma)
    • Udružena sa kongenitalnim malformacijama (Kavernozni hemangiom – Kasabach-Merritt sindrom, Hemangioendothelioma jetre)
  • Infekcije (ponekad je kod ovih hemoliznih anemija pozitivan Coobsov test). Nastaje: direktnom invazijom uzročnika (malarija),prisustvom hemolitičnih toksina, razvojem autoantitela protiv antigena eritrocita. Najčešća je kod:
    • Malarija
    • Babezioza
    • Bartoneloza
    • Clostridium
    • Septikemija
    • Poremećaj membrane
    • Paroksizmalna noćna hemoglobinurija
    • Oboljenja jetre